Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - fibrinogen, humant 1 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - fibrinogen, humant 1 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

instituto grifols sa - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

instituto grifols sa - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - albumin, humant 50 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulationsfaktorer viii - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; fibronektin, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; plasminogen, humant; trombin - vävnadslim - fibronektin, humant 5,5 mg aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 30 ie aktiv substans; plasminogen, humant 0,08 mg aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,88 mg aktiv substans; trombin 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans; trombin 4 ie aktiv substans - humant

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiverad) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatika - novoseven är indicerat för behandling av blödning episoder och för förebyggande av blödning hos dem som genomgår kirurgi eller invasiva procedurer i följande patientgrupper:patienter med kongenital hemofili med hämmare för att koagulationsfaktorer viii eller ix > 5 bethesda-enheter (bu), i patienter med kongenital hemofili, som förväntas ha en hög anamnestic svar på faktor viii eller faktor ix administration, i patienter med förvärvad hemofili;hos patienter med medfödd faktor vii-brist.hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med antikroppar för att blodplättar glykoprotein (gp) iib-iiia och / eller human leucocyte antigen (hla), och med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner. hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner, eller där trombocyter är inte lätt tillgängliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 mg aktiv substans - albumin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofili b - vitamin k och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter som är 12 år och äldre med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).